Sajtovi sa anketama i istraživanjima za osobe sa invaliditetom i pacijente sa MS-om (2026): kompletna lista sa linkovima
Kurirana lista proverenih platformi na kojima osobe sa invaliditetom i pacijenti sa multiplom sklerozom mogu učestvovati u online anketama i istraživanjima — neke plaćaju za učešće, druge oblikuju buduće terapije, tehnologiju i javne politike. Direktni linkovi, ciljne grupe i kako se prijaviti.
Zašto učestvovati u anketama i istraživanjima
Glas ljudi koji svakodnevno žive sa multiplom sklerozom ili drugim invaliditetom je najvredniji podatak koji istraživači, farmaceutske kompanije, tehnološke firme i tvorci javnih politika mogu da dobiju. Ankete i online studije oblikuju kliničke smernice, dizajn lekova, pristupačnost proizvoda i socijalna prava. Neke platforme plaćaju za učešće (od 20 do 150 USD za intervju ili testiranje proizvoda); druge daju „glas" pacijentu u globalnim istraživanjima. Ovo je kurirana lista sa direktnim linkovima — sve sajtove smo proverili u julu 2026.
Za pacijente sa multiplom sklerozom
National MS Society — Online Surveys and Research Studies
Vodeća platforma američkog MS Društva koja sakuplja aktuelne online studije za ljude sa MS-om, članove porodice i negovatelje. Ažurira se redovno, uključuje studije o prelasku sa pedijatrijske na odraslu negu, kognitivnim simptomima, radu, iskustvu s DMT lekovima. Otvoreno i za ljude van SAD kada studija to dozvoljava. Link: [nationalmssociety.org/participate-in-research](https://www.nationalmssociety.org/how-you-can-help/get-involved/participate-in-research-studies/other-studies).
iConquerMS™ — Patient-Powered Research Network
Najveća mreža „patient-powered" istraživanja u MS-u u svetu, sa preko 15.000 registrovanih pacijenata. Registracijom dobijate pristup više studija istovremeno — kratke ankete, longitudinalno praćenje simptoma, DNK studije (opciono). Neguje aktivan uticaj pacijenata na dizajn istraživanja. Otvoreno globalno. Link: [iconquerms.org](https://www.iconquerms.org/).
EMSP PROMS Initiative — evropska studija simptoma MS-a
Evropska platforma za multiplu sklerozu (EMSP) sa svojim partnerima vodi PROMS (Patient Reported Outcome Measures in MS) studiju o tome koji simptomi najviše utiču na kvalitet života. Anketa je dostupna na više jezika uključujući i regione zapadnog Balkana. Link: [proms-initiative.org/survey-proms](https://proms-initiative.org/survey-proms/).
EMSP „Impact of Multiple Sclerosis Symptoms" (IMSS)
Zvanični evropski projekat koji meri uticaj MS simptoma na kvalitet života da bi oblikovao politike i sisteme podrške u EU. Kratka anketa dostupna svim ljudima sa MS-om u Evropi. Link: [emsp.org/projects/impact-of-multiple-sclerosis-symptoms-imss](https://emsp.org/projects/impact-of-multiple-sclerosis-symptoms-imss/).
MS Barometer (EMSP) — istraživanje pristupa lečenju
Godišnje evropsko istraživanje o dostupnosti lekova, rehabilitacije i socijalnih prava u pojedinim zemljama — koristi se za lobiranje pred EU institucijama. Srbija je uključena kroz [MS Platformu Srbije](/ms-platforma). Link: [emsp.org](https://emsp.org/).
MyMSTeam — zajednica i povremena istraživanja
Društvena mreža za ljude sa MS-om (preko 220.000 članova) koja povremeno pokreće brze ankete i pozive na tržišna istraživanja u saradnji sa farmaceutskim kompanijama. Link: [mymsteam.com](https://www.mymsteam.com/).
Plaćene platforme za istraživanje osoba sa invaliditetom
Open Inclusion — najveća globalna zajednica plaćenih istraživanja
Britanska/globalna platforma koja povezuje ljude sa različitim invaliditetima i starije osobe sa istraživanjima velikih firmi (banke, tehnološke kompanije, javni servisi). Naknade se kreću od 20 do 150 GBP/USD po sesiji (30–90 minuta). Studije uključuju testiranje sajtova, aplikacija, novih proizvoda i intervjue o iskustvu. Link: [openinclusion.com/community](https://openinclusion.com/community/).
AURC — Accessibility User Research Collective (Shepherd Center)
Rehabilitacioni centar Shepherd (SAD) upravlja mrežom od preko 3.000 ljudi sa invaliditetom koji učestvuju u plaćenim studijama sa kompanijama poput Microsoft-a, Google-a i Adobe-a. Studije fokusirane na tehnologiju, pristupačnost i UX. Otvoreno prvenstveno za korisnike u SAD i UK. Link: [shepherd.org/research/aurc/membership](https://shepherd.org/research/redefining-rehab/aurc/membership/).
Fable — plaćeno testiranje digitalne pristupačnosti
Kanadska platforma koja plaća ljude sa invaliditetom da testiraju sajtove i aplikacije. Naknade su fiksne i po sesiji. Prijava se radi kroz njihov obrazac za „testers". Link: [makeitfable.com](https://makeitfable.com/).
User Interviews
Opšta platforma za korisnička istraživanja koja često objavljuje studije specifično za ljude sa invaliditetom i hroničnim bolestima uključujući MS. Naknade: 50–200 USD po studiji. Link: [userinterviews.com](https://www.userinterviews.com/).
Respondent
Slična platforma sa fokusom na dublje intervjue (60–90 min). Naknade obično 100+ USD. Filter po „chronic illness" ili „mobility disability". Link: [respondent.io](https://www.respondent.io/).
Zvanična istraživanja i registri
ClinicalTrials.gov — filter „observational study" i „survey"
Zvanični američki registar kliničkih ispitivanja sadrži hiljade opservacionih studija i anketa. Filtriranje po dijagnozi (multiple sclerosis, disability) i tipu (observational, survey) daje aktuelne studije koje regrutuju. Link: [clinicaltrials.gov](https://clinicaltrials.gov/).
EU Clinical Trials Register
Evropski pandan sa studijama u zemljama EU. Link: [clinicaltrialsregister.eu](https://www.clinicaltrialsregister.eu/).
NIH All of Us Research Program
Američki nacionalni program prikupljanja podataka od 1+ milion ljudi (uključujući hronične bolesnike i osobe sa invaliditetom) za buduća istraživanja. Otvoreno za stanovnike SAD; naknade do 25 USD po posetivanju upitnika. Link: [allofus.nih.gov](https://allofus.nih.gov/).
Za ljude sa specifičnim invaliditetima
UVM CDCI Website Accessibility Study
Studija Univerziteta u Vermontu o pristupačnosti sajtova za osobe sa invaliditetom i njihove porodice. Kratka anketa. Link: [cdci.w3.uvm.edu](https://cdci.w3.uvm.edu/blog/research/cdci-research-projects/ux-research-study/).
American Institutes for Research — pristupačnost online istraživanja
AIR pokreće studije o tome kako učiniti online istraživanja pristupačnijim za ljude sa intelektualnim i razvojnim invaliditetom. Kratka anketa, ali važan glas. Link: [surveymonkey.com/r/Y6FWVLC](https://www.surveymonkey.com/r/Y6FWVLC).
Rare Patient Voice
Plaća ljude sa retkim bolestima i hroničnim stanjima (uključujući MS) za intervjue i ankete. Naknade 100+ USD po sesiji. Link: [rarepatientvoice.com](https://rarepatientvoice.com/).
Za region zapadnog Balkana i Srbiju
Trenutno u Srbiji, Crnoj Gori, BiH i Severnoj Makedoniji nema domaćih plaćenih platformi za istraživanja invaliditeta. Preporuka je: (1) prijaviti se na iConquerMS i EMSP PROMS — obe imaju regionalne verzije i prihvataju učesnike iz Srbije; (2) preko [MS Platforme Srbije](/ms-platforma) prijaviti se za buduće nacionalne studije; (3) pratiti obaveštenja na [msboracsaborac.com/klinicka-ispitivanja](/klinicka-ispitivanja) o studijama u regionu.
Kako se zaštiti kada učestvujete
Nikada nemojte plaćati da biste bili u istraživanju. Legitimna istraživanja *vas* plaćaju ili su besplatna. Proverite ko je nosilac studije (univerzitet, bolnica, IRB odobrenje). Odustanite ako informacije nisu jasne. Ne dajite bankovne podatke za „registraciju". Isplate legitimnih platformi idu preko PayPal-a, čekova ili Amazon bonova posle završene sesije. Pročitajte politiku privatnosti i pravilnik o povlačenju iz studije — imate pravo da izađete iz istraživanja u bilo kojem trenutku. Konsultujte lekara pre učešća u bilo kojoj interventnoj studiji (uzimanje lekova, promena terapije). Ankete i intervjui su obično sigurni.
Učestvovanje u online anketama i istraživanjima je jedan od najkonkretnijih načina da pacijent sa MS-om ili osoba sa invaliditetom utiče na budućnost svoje bolesti — od dizajna novih lekova, do politike zdravstva i pristupačnosti tehnologije. Preporučujemo da se registrujete na 2–3 platforme koje odgovaraju vašem profilu (npr. iConquerMS + Open Inclusion + User Interviews) i redovno proveravate poruke. Ako imate dodatne linkove ili iskustva sa nekim od navedenih sajtova, kontaktirajte nas — lista se ažurira svakih 6 meseci.